Detail Cantuman Kembali
Pengembangan, Uji Toksisitas, Profil Farmakokinetik, Dan Kajian Metabolisme Senyawa Turunan Pirazolo-[3,4-D]-Pirimidin Sebagai Inhibitor Mer Secara Insilico
Reseptor Mer merupakan target penting untuk pengembangan molekul dalam
onkologi karena hanya diekspresikan pada sel T pada Leukimia Limfoblastik akut
dan tidak diekspresikan pada sel T normal dan merupakan inhibitor kompeitif ATP
kinase. Tujuan penelitian ini adalah mengembangkan senyawa turunan Pirazolo-[3,4-
D]-pirimidin kemudian memilih senyawa kandidat yang aktif dan selektif untuk
reseptor mer kemudian menentukan profil farmakokinetik, toksisitas, dan toksisitas
metabolit untuk pengobatan kanker Leukimia Limfoblastik akut secara insilico.
Prosedur dimulai dengan pemodelan dan optimasi geometri struktur molekul yang
dibuat dengan HyperChem 8.0. Optimasi geometri dilakukan dengan metode Ab
initio. Deskriptor HKSA dihitung dengan menggunakan MOE 2009. Selanjutnya
dilakukan kajian biodegradasi dengan CRAFT, pengujian tokisitas dengan Toxtree
dan AdmetSAR, serta penentuan profil farmakokinetik dengan menggunakan
AdmetSAR dan DemPred.
MUH.HIDAYAT - Personal Name
SKRIPSI FAR157
SKRIPSI FAR157
Text
Indonesia
perpustakaan FKIK
2014
Farmasi
LOADING LIST...
LOADING LIST...
APA Citation
MUH.HIDAYAT. (2014).Pengembangan, Uji Toksisitas, Profil Farmakokinetik, Dan Kajian Metabolisme Senyawa Turunan Pirazolo-[3,4-D]-Pirimidin Sebagai Inhibitor Mer Secara Insilico.(Electronic Thesis or Dissertation). Retrieved from https://localhost/etd