Detail Cantuman Kembali
STUDI HUBUNGAN KUANTITATIF STRUKTUR AKTIVITAS, PENELUSURAN FARMAKOFOR, VIRTUAL SKRINING, DOCKING MOLEKUL, UJI TOKSISITAS DAN PROFIL FARMAKOKINETIK SENYAWA TURUNAN KUMARIN-KALKON-UREA SEBAGAI AGEN ANTIKANKER PADA KANKER HATI SECARA IN SILICO
- Bagikan:
Permasalahan dan Tujuan : HCC merupakan karsinoma kedua paling mematikan setelah karsinoma pankreas. Hampir seluruh pasien meninggal dalam 6-7 bulan setelah didiagnosa. Prognosis buruk ini berhubungan dengan masih kurang baiknya diagnosis awal dan resistensi tumor karena HCC bersifat asimptomatik atau gejalanya baru terbentuk saat stadium lanjut. Penelitian ini bertujuan untuk menemukan senyawa baru sebagai calon obat pada pengobatan kanker hati dengan aktifitas antikanker yang tinggi serta memiliki toksisitas rendah dan farmakokinetik yang baik.
Metodelogi : Prosedur dimulai dengan pemodelan dan optimasi geometri struktur molekul pada perangkat lunak HyperChem 8.0. Optimasi geometri dilakukan dengan metode PM3. Perhitungan Deskriptor HKSA, penentuan fitur farmakofor, virtual skrining dan docking molekul dilakukan dengan menggunakan perangkat lunak MOE 2009. Selanjutnya pengujian toksisitas dengan perangkat lunak Toxtree dan program AdmetSAR, serta penentuan profil farmakokinetik dengan menggunakan program PreADME dilakukan pada dua senyawa zinc yang memiliki kesesuaian interaksi terhadap reseptor.
Temuan : Dari penelitian didapatkan persamaan pada HKSA: LogIC50= 3,125 + (0,060 x AM1_dipole) + (-0,024 x ASA_H) + (-0,259 x PEOE_VSA-6) + (-0,071 x Q_VSA_PNEG) + (0,034 x VSA), dimana r2 = 0,870 dan validasi silang q2 = 0,75, hasil virtual screening pada zinc database diperoleh senyawa dengan kode ZINC12138892 adalah senyawa yang paling baik yang dilihat dari sisi kecocokan pada query farmakofor, docking dengan metode farmakofor, prediksi bioavailabilitas menggunakan aturan Lipinski, prediksi ADME dan prediksi toksistasnya.
Rekomendasi : Diharapkan penelitian ini dapat dilanjutkan dengan mendesain senyawa inhibitor VEGFR2 yang baru dengan aktivitas yang lebih baik.
Kata kunci : HKSA, docking molekul, farmakofor, kanker hati, VEGFR2
ALFIANA DWI PUSPITA - Personal Name
SKRIPSI FAR502
SKRIPSI FAR502
Text
Indonesia
perpustakaan FKIK
2018
Farmasi
LOADING LIST...
LOADING LIST...
APA Citation
ALFIANA DWI PUSPITA. (2018).STUDI HUBUNGAN KUANTITATIF STRUKTUR AKTIVITAS, PENELUSURAN FARMAKOFOR, VIRTUAL SKRINING, DOCKING MOLEKUL, UJI TOKSISITAS DAN PROFIL FARMAKOKINETIK SENYAWA TURUNAN KUMARIN-KALKON-UREA SEBAGAI AGEN ANTIKANKER PADA KANKER HATI SECARA IN SILICO.(Electronic Thesis or Dissertation). Retrieved from https://localhost/etd