Detail Cantuman Kembali
Studi Farmakofor dan Docking Molekul Reseptor σ2 Sebagai Target Pengobatan Kanker Payudara
- Bagikan:
Reseptor σ2 merupakan target penting untuk pengembangan molekul dalam
onkologi karena densitasnya (density) yang sepuluh kali lipat dalam sel tumor yang
berproliferasi dibandingkan dengan sel tumor diam/jinak (quiescent tumor cells) dan
juga karena pengamatan bahwa agonis reseptor σ2 mampu membunuh sel-sel tumor
melalui mekanisme apoptosis dan non-apoptosis. Tujuan penelitian ini adalah
Menemukan fitur-fitur farmakofor senyawa yang bertanggung jawab atas aktivitas
dan selektivitas agonis reseptor σ2. Prosedur dimulai dengan penentuan farmakofor
menggunakan MOE 2009 untuk memperoleh interaksi antara ligan dan asam amino.
Kemudian dilakukan docking molekul. Docking molekul juga menggunakan MOE
2009 dengan menggunakan ribuan senyawa yang di download dari zinc database.
Hasil menunjukkan asam amino yang penting dalam interaksi dengan ligan pada kode
protein adalah Gln725 dan Asn719 (asam amino polar), dan Arg766 (asam amino
basa). Adapun query farmakofor yang berperan dalam interaksi ligan-reseptor
memiliki fitur gugus donor dan akseptor proton (F1:Don&Acc), gugus akseptor
proton (F2:Acc), gugus donor proton (F3:Don) dan gugus aromatik (F4:Aro).
Senyawa-senyawa yang memiliki potensi sebagai aktivitas agonis σ2 berdasarkan
hasil dari virtual skrining terdapat 10 senyawa dengan ΔG =-19.6319 kkal/mol,-
20.9598 kkal/mol,-19.2058 kkal/mol,-17.4499 kkal/mol,-22.4364 kkal/mol,-18.0056
kkal/mol,-5.5653 kkal/mol,-9.5687kkal/mol, dan -9.8045kkal/mol.
Kamsia Dg Paewa - Personal Name
SKRIPSI FAR0518
SKRIPSI FAR0518
Text
Indonesia
perpustakaan FKIK
2014
Farmasi
LOADING LIST...
LOADING LIST...
APA Citation
Kamsia Dg Paewa. (2014).Studi Farmakofor dan Docking Molekul Reseptor σ2 Sebagai Target Pengobatan Kanker Payudara.(Electronic Thesis or Dissertation). Retrieved from https://localhost/etd